쌍둥이 일지라도 마이크로바이옴(장내 미생물) 환경은 서로 다르다고 알려져 있습니다. 그렇다 보니 한 개인의 마이크로바이옴에 대한 정확한 이해 없이 우수한 마이크로바이옴의 솔루션을 개발하는 것은 어렵습니다. 에이치이엠파마는 마이크로바이옴 조절 솔루션의 효능을 극대화하기 위하여 독자적인 특허기술 PMAS(Personalized Pharmaceutical Meta-Analysis Screening) 분석을 통해 개인 또는 질병 기반 복제 마이크로바이옴을 만들어 정확한 솔루션을 찾아내는 우수한 기술을 확보하고 있습니다.

PMAS 분석은 개인의 분변 시료를 기반으로 복제 마이크로바이옴을 장내 환경과 유사하게 만들어진 시스템에 배양하여 다양한 프로바이오틱스, 파마바이오틱스(LBP) 등을 처리하고 복제 마이크로바이옴의 미생물 유전체, 대사체 변화를 분석하여 개인에게 최적화된 마이크로바이옴 솔루션을 선별하는 메타 스크리닝 기술입니다.

*관련 특허 10-2124474 / 10-2227382 / US.11237172.B2 - PMAS방법을 이용한 개인 맞춤형 장내 환경 개선 물질 스크리닝 방법
Method for screening personalized intestinal environment-improving material and composition therefor(PMAS)

PMAS Process

STEP 1

분변 샘플을 PMAS 배지와 혼합하여 균질화

STEP 2

시료를 동일 양으로 분주
(분변 내 마이크로바이옴 복제)

STEP 3

후보 물질을 분주 된 시료에 처리

STEP 4

혐기 환경에서 일정 시간 배양

STEP 5

배양 후 각 well의 결과를 분석

• - 미생물군집(마이크로바이옴)
• - 미생물 유래 대사체

PMAS 기술의 차별성

고속 스크리닝(HTA)이 가능하도록 목적 지향적 마이크로바이옴 복제 시스템을 96 well plate 기반으로 구축하여 보다 빠르게 다양한 채널에서 기술 활용이 가능합니다. 한 사람의 분변을 이용하여 하나의 plate 에 96개의 복제 마이크로바이옴을 만들 수 있고, 여기에 다양한 프로바이오틱스 또는 파마바이오틱스(LBP)를 동시에 처리할 수 있기 때문에 개인별로 다른 마이크로바이옴 특성에 맞는 맞춤형 프로바이오틱스 또는 파마바이오틱스 스크리닝이 가능합니다.

Fast screening platform for microbiome solution

• 다중 샘플 비교 분석
• 배양 후 분석 자동화 시스템 (96well 기반)
• 복잡한 마이크로바이옴 기술을 빠르고 간편한 과정으로 수행
• 다양한 물질 스크리닝툴로서의 기술 확장성

장모사 시험관 시스템에서의 개인 마이크로바이옴 배양 및 복제

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  혐기조건
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  습도·온도
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  연동운동
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  배양시간
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  장내환경 조성 배지